![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Joletta-Belton-PS600.jpg\" "\\"Joletta-Belton-PS600\\"")
\n\n\t\tJoletta Belton\n\t<\/h2>\n\t
Hey there, thanks for reading my bio. I’m Jo<\/strong>, a reader, writer, dog mom, and nature lover. I’m also a fierce advocate for the equitable inclusion of lived expertise in the work of pain. I got hurt many a moon ago working as a firefighter paramedic. It wasn’t much of anything at the time, then became life-altering and world upending. I was forced to medically retire from the career that had defined me and started down a path of trying to better understand pain and what to do about it. I’m still on that path. MyCuppaJo.substack.com<\/a>\u00a0is where I make sense of pain through science, stories, philosophy, and art through the lens of my own lived experiences of pain and trauma and struggling to find the right care. I’m also a partner in pain research, an author on peer-reviewed papers and textbook chapters, founding co-chair of IASP’s Global Alliance of Partners for Pain Advocacy, and the first Patient & Public Partnerships editor at the Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Janelle Bowden<\/strong>, PhD, is a scientist by training and has 20+ years of experience working in and around clinical trial operations in Australia and overseas, for sponsors, sites, and as a consultant. Janelle has a passion for greater consumer participation and involvement in research, and improving the trial participant’s experience. Janelle’s social enterprise, AccessCR, provides services to organisations involved in the research sector. This work funds our activities to support, build capacity in, connect and advocate for the needs of people looking for, taking part in and contributing to medical research and clinical trials – the Community and Consumer Research Workforce (CCReW).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Christine Broderick<\/strong>, MPH, is a Senior Engagement Officer at the Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI). She provides thought leadership on engagement strategy and practice, and provides consultative guidance on engagement to support management of PCORI’s research portfolio. In this role, Broderick advises on strategies to assure engagement of patients and other partners throughout the research process, and assistance to investigators and other awardees to build capacity for engagement.<\/p>\n Before joining PCORI, Broderick spent many years at the National Partnership for Women & Families, supporting partnerships between patients and families and a range of health care partners, including hospitals, ambulatory practices, health systems, policymakers, and quality measure developers – and advocating for policies to make health care more patient- and family-centered.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Titulaire d\u2019un baccalaur\u00e9at en administration publique de l\u2019Universit\u00e9 de Miami et d\u2019une ma\u00eetrise en hygi\u00e8ne publique de l\u2019Universit\u00e9 George-Washington, Mme Broderick vit \u00e0 Alexandria, en Virginie, avec son mari et ses deux enfants.<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Sneha<\/strong> a obtenu son dipl\u00f4me \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de l\u2019Indiana en mai 2020, o\u00f9 elle s\u2019est sp\u00e9cialis\u00e9e en repr\u00e9sentation des maladies chroniques et en journalisme. Elle a cr\u00e9\u00e9 Generation Patient<\/a> et le programme Crohn’s and Colitis Young Adults Network (CCYAN)<\/a> qui vise \u00e0 mettre en place des syst\u00e8mes de soutien pour les adolescentes et adolescents et les jeunes adultes atteints de maladies chroniques aux \u00c9tats-Unis et dans le monde entier. Elle est fi\u00e8re de travailler avec une \u00e9quipe compos\u00e9e de jeunes adultes atteints de maladies chroniques et de veiller \u00e0 ce que Generation Patient et CCYAN conservent leur ind\u00e9pendance vis-\u00e0-vis des industries pharmaceutiques et des compagnies d\u2019assurance. Sneha Dave a \u00e9galement compl\u00e9t\u00e9 un programme de bourse de recherche de premier cycle en politique de sant\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00c9cole de sant\u00e9 publique Harvard T.H. Chan. Elle a aussi effectu\u00e9 des stages \u00e0 de nombreuses soci\u00e9t\u00e9s, dont Pfizer, en \u00e9conomie de la sant\u00e9 et en recherche sur les r\u00e9sultats de l\u2019inflammation et de l\u2019immunologie.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t De plus, elle a d\u00e9j\u00e0 pris la parole au Capitole, particip\u00e9 \u00e0 une \u00e9mission nationale sur le r\u00e9seau C-SPAN et a contribu\u00e9 au magazine U.S. News & World Report. Sneha Dave a \u00e9galement fait partie du sous-comit\u00e9 des politiques sur le handicap du Comit\u00e9 national d\u00e9mocrate, et a r\u00e9cemment int\u00e9gr\u00e9 le Conseil consultatif public sur l\u2019efficacit\u00e9 comparative du Midwest, un comit\u00e9 d\u2019\u00e9valuation ind\u00e9pendant de l\u2019Institute for Clinical and Economic Review. En outre, elle fait partie du groupe Patient Engagement Collaborative de la FDA et d\u2019un comit\u00e9 des subventions de la fondation Robert Wood Johnson. Sneha Dave a re\u00e7u deux bourses universitaires de l\u2019Association of Health Care Journalists. En reconnaissance de son travail, elle a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9e comme l\u2019une des adolescentes les plus influentes en 2018 par la fondation We Are Family et a \u00e9t\u00e9 reconnue comme leader \u00e9mergente de l\u2019American Association of People with Disabilities en 2020.<\/p>\n\t\t\t\t Eileen Davidson<\/strong> is a rheumatoid arthritis patient advocate, writer and speaker from Vancouver, BC. She is a regular writer for Creaky Joints, an ambassador with The Arthritis Society and patient advisory board member (APAB) with Arthritis Research Canada among many more. Healthline, Everyday Health and Health Central have called her blog and social media channels one of the best in the arthritis community to follow. For a professional or panel event, Eileen Davidson’s extensive knowledge and experience in the arthritis community make her an excellent resource and advocate. As a speaker, she brings a unique perspective and personal story that can inspire, educate and engage. As a writer, she is a skilled communicator and can provide valuable insights and information on the topic of arthritis advocacy.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Cheryl Davies<\/strong>, Ko Ng\u0101ti Raukawa, Ng\u0101ti WehiWehi, Ng\u0101ti Mutunga o te Wharekauri oku iwi. Cheryl is the manager of Tu Kotahi M\u0101ori Asthma Trust and a senior M\u0101ori researcher with the University of Otago. Cheryl has managed the Tu Kotahi M\u0101ori Asthma and Research Trust – the first M\u0101ori asthma society in New Zealand – for over 30 years. Cheryl has worked alongside the University of Otago on a number of key research studies involving M\u0101ori communities over the past 23 years. Cheryl is an expert in strengths based\u00a0Kaupapa M\u0101ori (by M\u0101ori, for M\u0101ori) qualitative research methodologies. She is a strong advocate for Wh\u0101nau Ora approaches to health centring wh\u0101nau (family group as a whole) aspirations at the heart of research. She has led or contributed to numerous studies relevant to M\u0101ori health and is widely published.<\/p>\n\t\t\t\t Shoba<\/strong> is a Research Fellow at the Centre for Academic Primary Care, University of Bristol. Shoba’s PhD explored how patient and public involvement can be made more inclusive in health research. Her research interest and expertise include patient and public involvement and engagement, increasing ethnic diversity in research and evidence synthesis. She led on developing the Trial Forge 3 guidance on how to recruit and retain ethnic minority groups in trials. She was also commissioned by the NIHR Centre for Engagement and Dissemination to l\u2019\u00e9tude de strat\u00e9gies internes d\u2019\u00e9quit\u00e9 et de lutte contre les in\u00e9galit\u00e9s.<\/a>.<\/p>\n\t\t\t\t Physioth\u00e9rapeute, Diarmuid Denneny se sp\u00e9cialise dans le travail avec les personnes souffrant de douleurs persistantes (chroniques). Int\u00e9ress\u00e9 par la pleine conscience, il s\u2019est form\u00e9 \u00e0 l\u2019enseignement en 2014. Il a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sident de la\u00a0Physiotherapy Pain Association<\/b><\/a>\u00a0, was a\u00a0committee member for the\u00a0NICE chronic pain guidelines (NG193),\u00a0\u00a0a member of the\u00a0groupe de travail Global Alliance of Partners for Pain Advocacy<\/b><\/a>et membre de l\u2019\u00e9quipe\u00a0Live Well with Pain<\/em>\u00a0Il fait pr\u00e9sentement un doctorat financ\u00e9 par une\u00a0bourse de recherche de l\u2019Economic and Social Research Council, accord\u00e9e dans le cadre d\u2019un partenariat de formation doctorale Grand Union,\u00a0<\/b><\/a>exploring what emerges in the place between receiving healthcare (treatment) and living well with pain. I’m also training in forest therapy.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t I feel it is helpful to know that it can be possible to see changes and improvements even when the pain has persisted for a long time, although I know that doesn’t mean it is easy.<\/p>\n En dehors du travail, il a une famille tr\u00e8s patiente : Sarah et deux gar\u00e7ons qui deviennent rapidement des hommes! Il aime promener son chien, jouer du piano (m\u00eame s\u2019il le fait mal!) et nager en eau froide, maintenant qu\u2019il a la chance de vivre au bord de la mer. Il s\u2019est impliqu\u00e9 dans\u00a0ChillUK<\/b><\/a>\u00a0en 2021, un organisme qui aide les personnes souffrant de probl\u00e8mes de sant\u00e9 \u00e0 nager en mer.<\/p>\n\t\t\t\t Dr Hemakumar Devan<\/strong> (he\/him) is a clinical academic in pain management from New Zealand, working as a Lecturer at the Rehabilitation Teaching and Research Unit, University of Otago and as a Pain Management Physiotherapist at the Wellington Regional Pain Service, Te Whatu Ora Capital, Coast and Hutt Valley. With equity and valuing lived experience expertise at the centre, Dr Devan’s research programme aims to foster self-management support to empower people with persistent pain and their wh\u0101nau (family and significant others). He currently co-leads a\u00a0projet sur la prestation de soins de sant\u00e9 subventionn\u00e9 par le Health Research Council\u00a0<\/a>qui vise \u00e0 co\u00e9laborer et \u00e0 mettre en \u0153uvre, pour les personnes ayant des douleurs chroniques non canc\u00e9reuses, une intervention de sevrage des opio\u00efdes fond\u00e9e sur un r\u00e9cit et sur la wh\u0101nau. Sur le plan strat\u00e9gique, il souhaite combattre les in\u00e9galit\u00e9s en sant\u00e9 et am\u00e9liorer les r\u00e9sultats cliniques des personnes atteintes de douleurs persistantes et de leur wh\u0101nau.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ces cinq derni\u00e8res ann\u00e9es, M. Devan a obtenu plus de 3,5 millions de dollars de financement, publi\u00e9 40 articles \u00e9valu\u00e9s par des pairs et donn\u00e9 plus de 50 pr\u00e9sentations sur le traitement de la douleur en Nouvelle-Z\u00e9lande et \u00e0 l\u2019\u00e9tranger. Il copr\u00e9side le Sex, Gender and Race Special Interest Group de l\u2019International Association on the Study of Pain (IASP), est membre du conseil de la New Zealand Pain Society et est directeur adjoint du th\u00e8me de recherche Pain@Otago. M. Devan est un communicateur scientifique passionn\u00e9 qui pr\u00e9sente souvent ses travaux dans les m\u00e9dias sociaux et lors de congr\u00e8s sur la douleur (@HemDevan).@HemDevan<\/a>).<\/p>\n\t\t\t\t Maria Dutarte<\/strong> is the Executive Director of the European Patients’ Academy (EUPATI) since 2020. Maria has previously worked for the European AIDS Treatment Group (EATG) coordinating patient involvement in a number of training initiatives and scientific projects. She has also worked for different scientific and international organisations, e.g. French National Research Center for Scientific Research (CNRS), International AIDS Society (IAS), The Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria and The International Foundation for Science (IFS). Her educational background is in International Education and Communications.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n EUPATI’s mission is to provide accessible, innovative and inclusive education that empowers patients and patient representatives with the right knowledge, skills and competencies to effectively engage and partner with all other stakeholders in medicines R&D and other health technologies. EUPATI also provides training for researchers on patient involvement and maintains a platform for collaboration between researchers and patients.<\/p>\n Trudy Flynn<\/strong> is a medically retired Nurse from Nova Scotia. She was diagnosed with Fibromyalgia over 31 years ago. She controls her Fibromyalgia with exercise, is a long distance runner and follows the slow but steady mantra. Trudy started being involved in research as part of a Clinical Trial in 2009 through the Nova Scotia Pain Clinic, which led to her first experience with actual Patient Engagement in 2014 as part of the steering committee for the CIHR – James Lind Alliance Adult Fibromyalgia Priority Setting Partnership. Trudy was a Patient Representative at the Canadian Pain Summit in Toronto in September, 2014 and it was at this Summit, listening to Researchers that Trudy realized how important Knowledge Translation and Patient Engagement were to making research relevant to the community the research is supposed to serve. As a result of this realization Trudy became a Research Ambassador for CIHR – IMHA and later a Patient Engagement Research Ambassador (PERA).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t In 2017, Trudy coauthored a paper published in the Canadian Journal of Pain, called “A paradigm change to inform Fibromyalgia research priorities by engaging patients and health care professions”. In 2018 Trudy wrote about her James Lind experience in an article titled “The James Lind Alliance: Identifying the Top 10 Canadian Research Priorities for Fibromyalgia – a Patients Perspective” for the CIHR website. In 2019 Trudy was a key contributor for the Fibromyalgia Section of the IMHA Online Resource Library.<\/p>\n Cette m\u00eame ann\u00e9e, Trudy Flynn a d\u00e9cid\u00e9 de soutenir et de promouvoir l\u2019engagement des patients au sein des provinces maritimes en rejoignant l\u2019Unit\u00e9 de soutien de la SRAP des Maritimes (USSM), o\u00f9 elle copr\u00e9side actuellement le comit\u00e9 des patients partenaires de l\u2019USSM et fait partie de nombreux autres comit\u00e9s.<\/p>\n En 2021, Trudy Flynn a particip\u00e9 \u00e0 la fondation de l\u2019Association de la Fibromyalgie du Canada (AFC), organisme national con\u00e7u pour et par des personnes atteintes de la maladie, et est actuellement la pr\u00e9sidente de son conseil d\u2019administration.<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Patrick Gee<\/strong> est un consultant en services de sant\u00e9 et un activiste communautaire qui lutte contre les probl\u00e8mes syst\u00e9miques comme la pauvret\u00e9 et les injustices sociales et raciales, et milite pour les r\u00e9formes de la justice p\u00e9nale et de l\u2019\u00e9ducation, et l\u2019\u00e9quit\u00e9 en mati\u00e8re de sant\u00e9. Il est le fondateur et chef de la direction agent d\u2019espoir d\u2019iAdvocate, un organisme confessionnel de soins de sant\u00e9 et de bien-\u00eatre qui sert les communaut\u00e9s de couleur sous-estim\u00e9es, mal desservies et marginalis\u00e9es.<\/p>\n Patrick Gee a obtenu un doctorat en justice, droit et criminologie \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 am\u00e9ricaine (Washington, D.C.) en 2012. Il repr\u00e9sente les patientes et patients atteints de n\u00e9phropathie diab\u00e9tique. Il parcourt \u00e9galement le pays pour partager son exp\u00e9rience avec les professionnels de la sant\u00e9, les soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques, les chercheures et chercheurs et la patient\u00e8le afin de trouver des solutions et d\u2019am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie, l\u2019acc\u00e8s aux soins et les traitements des personnes atteintes de diab\u00e8te, de maladies r\u00e9nales ou cardiaques, d\u2019hypertension ou des personnes qui vivent des probl\u00e8mes d\u2019\u00e9quit\u00e9 en sant\u00e9.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Patrick serves in several leadership roles, such as Chair of Kidney Health Initiative’s Patient Family Partnership Council, Patient Representative of the American Society of Nephrology’s Diabetic Kidney Disease-Collaborative Task Force; Chair of Quality Insights Network 5 Patient Family Advisory Committee; \u00a0MedTech Color Collaborative’s Steering Committee and Disease State Awareness Subcommittee; and Patient Representative of World Health Organization’s Guideline Development Group for Living Guideline on Therapeutics and COVID-19, Drugs to prevent COVID and Clinical Management Workgroup, \u00a0to name a few. Patrick received the ASN’s President’s Medal in 2022 for his advocacy work in the kidney community.<\/p>\n Patrick’s tagline: “I am the Voice of the Voiceless and the Face of the Faceless in the fight against kidney disease and health injustice.”<\/u><\/strong><\/p>\n Ressources recommand\u00e9es: <\/strong><\/p>\n Dr. Nader Ghasemlou<\/strong> is an Associate Professor in the Departments of Anesthesiology and Biomedical & Molecular Sciences at Queen’s University, where he leads the Pain Chronobiology & Neuroimmunology Lab (ghasemloulab.ca<\/a>) et le groupe interdisciplinaire de neuro-immunologie de la douleur. Par une approche translationnelle, son \u00e9quipe de recherche \u00e9tudie les points de convergence entre la neuro-immunologie, la physiologie de la douleur et la biologie circadienne. Dans son laboratoire sont utilis\u00e9s divers mod\u00e8les animaux pour les l\u00e9sions et les maladies des tissus, notamment la scl\u00e9rose en plaques, les l\u00e9sions m\u00e9dullaires, les plaies postop\u00e9ratoires et les douleurs neuropathiques, afin de mieux comprendre les r\u00e9ponses mol\u00e9culaires, cellulaires et syst\u00e9miques qui sous-tendent les maladies.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Le groupe se consacre particuli\u00e8rement \u00e0 examiner les m\u00e9canismes mol\u00e9culaires et cellulaires qui sous-tendent l\u2019apparition et la persistance de l\u2019inflammation dans le syst\u00e8me nerveux central et p\u00e9riph\u00e9rique, en utilisant le rythme circadien comme outil pour mieux comprendre l\u2019influence des changements dans les syst\u00e8mes nerveux et immunitaire sur les r\u00e9sultats.<\/p>\n En outre, tous les projets de son laboratoire font appel \u00e0 la bio-informatique pour identifier les g\u00e8nes et les voies de r\u00e9gulation de la fonction cellulaire, ainsi qu\u2019\u00e0 des \u00e9tudes de cohortes de patientes et de patients, ce qui conf\u00e8re une dimension translationnelle \u00e0 tous les projets. Nader Ghasemlou a obtenu son doctorat en neurosciences \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 McGill sous la direction de Samuel David, Ph. D., et a effectu\u00e9 un stage postdoctoral comme boursier Banting des IRSC en physiologie de la douleur sous la direction de Clifford Woolf, Ph. D., \u00e0 l\u2019\u00c9cole de m\u00e9decine de l\u2019Universit\u00e9 Harvard.\u00a0<\/p>\n\t\t\t\t Alex Haagaard<\/strong> is a design researcher who specializes in disability-inclusive UX and digital service design. They earned their Master of Design from OCAD University in Toronto, studying knowledge gathering practices of emergency medical professionals for the purposes of healthcare information design. During this time, they also increasingly struggled with what one doctor derisively described as “a myriad of nonspecific symptoms,” which made publishing and networking as an early career researcher challenging. In 2016, they began to work full-time pursuing a diagnosis and medical care, an experience which they describe as the “world’s worst paying, least prestigious design research fellowship.” After two years of fighting to access care, they realized that if they wanted effective treatment, they would have to make it themselves. Researching the neurophysiology of histamine and identifying novel plant-based compounds, they successfully produced their own sleep cycle in 2018.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Since then, they have been working with companies to develop and advocate for accessible design processes, including neglected modes of accessibility experienced by people with chronic pain and illness. They also work as a patient advocate and currently co-chair the Chronic Pain Network’s Knowledge Mobilization and Implementation Science committee.<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n The disappearance of the sick-man from medical cosmology, 1770-1870<\/a><\/p>\n<\/li>\n Linda Hunter<\/strong> is a retired executive health care leader and nurse who has worked locally, nationally, and internationally in healthcare over the last 35 years. Linda has worked with seniors in three long term care homes in Ontario – including two rural homes. She has spinal stenosis, osteoarthritis, fibromyalgia, and severe degenerative disc disease and has lived with chronic pain for over 15 years. \u00a0Linda is a CIHR Patient Engagement Research Ambassador (PERA) for the Institute of Musculoskeletal Health and Arthritis with the Canadian Health Research Institutes (CIHR) and is a member of the Institute’s Advisory Board. She co-developed online educational modules for patients and researchers about Patient Engagement in Research – available through CIHR-IMHA. Linda also is a Board member of the Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA) and is a member of the Fibromyalgia Association of Canada’s Research and Education Committees.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Linda is an Essential Caregiver to her Mum, who lives with dementia, and is an executive member of the Friends and Family Council at her Mum’s LTC Home.<\/p>\n Linda states: “It is vital that the patient voice is respected, listened to, and incorporated into change in the delivery of health care services, including research. Patients are experts about their disease and the lived experience. They are becoming more informed and knowledgeable, and it is imperative that they are included in the development of plans of what is researched.” Linda is a Patient Co-Investigator for the Clinical Trails Training Platform research grant funded by CIHR called CanTrain and is the national Co-Chair of the Patient, Family and Community Member Working Group.<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Course: A How-to Guide for Patient Engagement in Research<\/a><\/p>\n\t\t\t\t Sandra Jayacodi, ancienne avocate au Royaume-Uni, s\u2019est lanc\u00e9e dans une carri\u00e8re de collaboratrice en mati\u00e8re de participation et de mobilisation de la patient\u00e8le et du public (PMPP) apr\u00e8s avoir v\u00e9cu de mauvaises exp\u00e9riences de soins de sant\u00e9 mentale et physique. Elle est \u00e9galement boursi\u00e8re du programme Improvement Leader et travaille actuellement dans divers domaines, notamment en tant que cocandidate en mati\u00e8re de PMPP en recherche, paire chercheure, accompagnatrice et formatrice de pairs, conseill\u00e8re en mati\u00e8re de PMPP et collaboratrice pour plusieurs prestataires de soins de sant\u00e9 au Royaume-Uni. Sandra Jayacodi int\u00e8gre les perspectives et les besoins de la patient\u00e8le, des proches aidants et du public dans la recherche sur les soins de sant\u00e9, l\u2019am\u00e9lioration de la qualit\u00e9, la conception des services, ainsi que dans les politiques et les lignes directrices. Elle est fermement convaincue que si plusieurs personnes re\u00e7oivent le m\u00eame diagnostic d\u2019une maladie, le v\u00e9cu exp\u00e9rientiel varie en fonction de la personne (de son appartenance ethnique, de son sexe, de son \u00e2ge, de ses privil\u00e8ges et de sa personnalit\u00e9). Ces diff\u00e9rents v\u00e9cus jouent un r\u00f4le essentiel dans la conception des services de soins de sant\u00e9, des politiques, des lignes directrices, de la recherche et des mesures d\u2019am\u00e9lioration de la qualit\u00e9. En tant que patiente, elle plaide fortement en faveur d\u2019un leadership \u00e9clair\u00e9, non pas de haut en bas, mais de bas en haut, qui part des patients.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t \u00a0<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Developing a toolkit for increasing the participation of black, Asian and minority ethnic communities in health and social care research | BMC Medical Research Methodology<\/a><\/p>\n\t\t\t\t Dana Lewis<\/strong> founded the open source artificial pancreas movement (known as “OpenAPS”), making safe and effective automated insulin delivery (AID) technology available (sooner) for people with diabetes around the world. She authored the book, “Automated Insulin Delivery: How artificial pancreas “closed loop” systems can aid you in living with diabetes”, to help more people understand automated insulin delivery systems, in addition to a series of children’s books such as “Understanding Automated Insulin Delivery: Abasic book for kids, family, and friends of people living with diabetes”. She is now an independent diabetes researcher and her peer-reviewed publications have been cited more than 1,500 times in the last five years.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Dr. Linda Li<\/strong> is Professor and Harold Robinson\/Arthritis Society Chair at the Department of Physical Therapy, University of British Columbia, and Senior Scientist at Arthritis Research Canada. She also holds a Canada Research Chair in Patient-oriented Knowledge Translation. Dr. Li’s research focuses on the integration of digital tools in rehabilitation, including the use of wearables and apps to promote physical activity in people with arthritis, and in older adults to prevent falls. Dr. Li’s work in knowledge translation and implementation science has led to a new line of studies on strategies for engaging with patients and the public in the research process. Her work has been recognized by a Distinguished Scholar Award from the Association of Rheumatology Professionals in the U.S.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Lynn Laidlaw vit non seulement avec une maladie rhumatismale rare et auto-immune, mais aussi avec une arthrite inflammatoire et de multiples probl\u00e8mes de sant\u00e9 \u00e0 long terme. Une odyss\u00e9e de quatre ans pour obtenir un diagnostic a \u00e9veill\u00e9 son int\u00e9r\u00eat pour la participation de la patient\u00e8le et du public, de sorte qu\u2019elle travaille aujourd\u2019hui avec des universitaires et des organismes de sant\u00e9 du Royaume-Uni et d\u2019ailleurs. Elle s\u2019int\u00e9resse particuli\u00e8rement \u00e0 la coproduction dans le domaine de la recherche en sant\u00e9, car elle a collabor\u00e9 en tant que patiente et paire chercheure \u00e0 quelques projets de recherche coproduits.<\/p>\n\t\t\t\t Rebecca Mbewe<\/strong> is a Research Assistant with the SHARE collaborative at Queen Mary’s University London.\u00a0 She brings with her a wealth of community engagement experience that she has gained form having been involved in HIV work for over 20 years, which makes her well versed in the matters of Public and Community engagement. Rebecca’s involvement within the HIV sector has been in a professional capacity as well as in a personal capacity as a woman with lived experience of HIV of 27 years.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Dans le cadre de certaines de ses activit\u00e9s professionnelles, Mme Mbewe a occup\u00e9 et occupe toujours les fonctions de mentore, d\u2019oratrice et de formatrice. Elle est une membre active du UK Community Advisory Board (UKCAB) et si\u00e8ge \u00e0 l\u2019Audit and Standards Subcommittee de la British HIV Association (BHIVA). Elle est l\u2019une des trois codirectrices du 4M Mentor Mothers Network CIC (https:\/\/4mmm.org\/), un organisme qui propose aux femmes vivant avec le VIH des services p\u00e9rinataux de mentorat, d\u2019accompagnement et de formation.\u00a0\u00a0<\/p>\n Titulaire d\u2019un baccalaur\u00e9at en psychologie et d\u2019une ma\u00eetrise en soins de la sant\u00e9, Mme Mbewe s\u2019int\u00e9resse particuli\u00e8rement \u00e0 la sant\u00e9 sexuelle et au bien-\u00eatre des femmes, notamment des femmes issues de communaut\u00e9s minoritaires.<\/p>\n\t\t\t\t Alma McCormick<\/strong> est membre de la Nation Crow et directrice g\u00e9n\u00e9rale de Messengers for Health, une organisation autochtone sans but lucratif vis\u00e9e par l\u2019alin\u00e9a 501(c)(3) situ\u00e9e sur la r\u00e9serve des Crows. En tant que porte-parole et militante locale, elle aspire \u00e0 am\u00e9liorer la sant\u00e9 et le bien-\u00eatre des membres de sa communaut\u00e9. Elle a suivi des \u00e9tudes en sant\u00e9 communautaire, puis dans les domaines de la sant\u00e9 et du bien-\u00eatre \u00e0 la Montana State University Billings. Depuis 1996, elle participe activement \u00e0 des campagnes de sensibilisation au cancer aupr\u00e8s des femmes autochtones du Montana.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t McCormick has extensive experience in conducting community-based participatory research health projects while working in collaboration with Montana State University. She has traveled nationwide to present at health conferences to share the program’s successes. She has also coauthored numerous peer-reviewed journal articles. Her passion for her work in community outreach stems from her personal experience of losing a young twin daughter to neuroblastoma cancer in 1985.<\/p>\n\t\t\t\t Sabrina<\/strong> a travaill\u00e9 dans les secteurs priv\u00e9, public et sans but lucratif pendant plus de 20 ans. Ses activit\u00e9s dans les domaines de la politique, de l\u2019\u00e9ducation et du d\u00e9veloppement communautaire ont contribu\u00e9 \u00e0 fa\u00e7onner son point de vue et \u00e0 affiner son approche en mati\u00e8re de participation constructive et de changements syst\u00e9miques positifs. <\/p>\n Mme Poirier est cofondatrice du R\u00e9seau de recherche ICanCME et pr\u00e9sidente de son groupe de travail sur la formation des stagiaires et la formation m\u00e9dicale. <\/p>\n De 2018 \u00e0 2021, elle a occup\u00e9 les fonctions d\u2019ambassadrice de la recherche pour l\u2019Institut de l\u2019appareil locomoteur et de l\u2019arthrite (IALA), et de 2020 \u00e0 2023, elle a si\u00e9g\u00e9 au comit\u00e9 consultatif communautaire du NIA Research Centers Collaborative Network aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Forte de ses plus de 15 ann\u00e9es d\u2019exp\u00e9rience v\u00e9cue, Mme Poirier est une partenaire active en recherche et une fervente ambassadrice internationale. <\/p>\n Atteinte d\u2019une enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique post-infectieuse (et de plusieurs comorbidit\u00e9s courantes), elle met \u00e0 profit ses connaissances, ses comp\u00e9tences et son exp\u00e9rience personnelle pour que l\u2019on comprenne, soigne, \u00e9tudie et sorte de l\u2019ombre une fois pour toutes cette maladie et d\u2019autres maladies post-infectieuses d\u00e9bilitantes.<\/p>\n\t\t\t\t Amy Price, d\u00e9tentrice d\u2019un doctorat<\/strong>, \u00e9tait consultante en r\u00e9adaptation neurocognitive et en missions internationales avant de subir une grave blessure n\u00e9cessitant des ann\u00e9es de r\u00e9adaptation. Apr\u00e8s cette \u00e9preuve, elle s\u2019est donn\u00e9 l\u2019objectif de faire le pont entre la m\u00e9thodologie, la recherche en sant\u00e9 et la participation du public, o\u00f9 les personnes sont \u00e9duqu\u00e9es et ont les moyens d\u2019\u00eatre des partenaires \u00e9gales. Son exp\u00e9rience lui a montr\u00e9 que le partage des connaissances, la collaboration interprofessionnelle et la recherche factuelle fa\u00e7onneront l\u2019avenir. Elle est r\u00e9dactrice de la rubrique des partenariats avec les patients et le public pour la section Recherche du journal BMJ et chercheuse principale \u00e0 l\u2019\u00c9cole de m\u00e9decine de l\u2019Universit\u00e9 Stanford.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Medical Education and Research Involvement with Patient and Public Partners<\/a><\/p>\n\t\t\t\t Laurie Proulx<\/strong> vit avec la polyarthrite rhumato\u00efde juv\u00e9nile et un handicap depuis ses 14 ans. Ses exp\u00e9riences l\u2019ont amen\u00e9e \u00e0 s\u2019investir au sein de l\u2019Alliance canadienne des arthritiques (ACA), un organisme local dirig\u00e9 et g\u00e9r\u00e9 par des patients. Elle y occupe actuellement les fonctions de directrice g\u00e9n\u00e9rale \u00e0 temps partiel et travaille comme consultante aupr\u00e8s d\u2019organismes de soins de sant\u00e9, de chercheurs, d\u2019associations de patients et d\u2019organismes de bienfaisance du secteur de la sant\u00e9. Ses activit\u00e9s de conseil portent essentiellement sur la participation des patients et du public, l\u2019application des connaissances, l\u2019analyse des politiques sanitaires et sociales et l\u2019inclusion des personnes vivant avec un handicap au travail.<\/p>\n\t\t\t\t Sara Riggare<\/strong> (M.Sc, Ph.D) est patiente leader et patiente chercheuse \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Uppsala en Su\u00e8de. Son but est de rapprocher les patients, les chercheurs, les professionnels de la sant\u00e9 et du secteur priv\u00e9 et les d\u00e9cideurs politiques afin d\u2019am\u00e9liorer la sant\u00e9 pour tous et toutes. Atteinte de la maladie de Parkinson depuis 35 ans, ses travaux portent sur la science personnelle, la quantification de soi et la recherche dirig\u00e9e par les patients. Elle se base sur sa propre exp\u00e9rience de la maladie pour cr\u00e9er des mod\u00e8les de soins auto-administr\u00e9s destin\u00e9s aux personnes atteintes de maladie chronique.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Angela Ruddock<\/strong> vit \u00e0 Manchester. Apr\u00e8s une carri\u00e8re de 35 ans en gestion des ressources humaines dans le National Health Service, le secteur universitaire et l\u2019administration municipale, elle devient en 2011 collaboratrice de recherche, motiv\u00e9e par des probl\u00e8mes de sant\u00e9 affectant ses proches a\u00een\u00e9s et ses enfants, et son exp\u00e9rience comme soignante, porte-parole et maman avec les m\u00e9decins g\u00e9n\u00e9ralistes et d\u2019autres professionnels dans le secteur des soins primaires. D\u00e8s lors, elle a particip\u00e9 \u00e0 de nombreux projets, principalement dans le secteur des soins primaires, en aidant les chercheures et les chercheurs \u00e0 comprendre le point de vue des patients et du public et \u00e0 r\u00e9diger des r\u00e9sum\u00e9s en langage clair et simple, en travaillant sur plusieurs projets de recherche \u00e0 titre de collaboratrice de la patient\u00e8le et du public, et en adh\u00e9rant \u00e0 un groupe consultatif de membres de la patient\u00e8le et du public.<\/p>\n\t\t\t\t Anna Samson<\/strong> (iel\/elle) est une personne allosexuelle d\u2019origine desi en situation de handicap vivant en p\u00e9riph\u00e9rie de Toronto (Canada). Iel se consacre \u00e0 l\u2019\u00e9criture et \u00e0 la po\u00e9sie, et milite pour les causes de la sant\u00e9 mentale et des personnes en situation de handicap. Atteinte de spondylarthrite ankylosante, de fibromyalgie et d\u2019autres maladies, dont les sympt\u00f4mes sont apparus \u00e0 l\u2019enfance et se sont aggrav\u00e9s \u00e0 l\u2019adolescence, Anna se d\u00e9place maintenant \u00e0 l\u2019aide d\u2019une canne, et souvent d\u2019un d\u00e9ambulateur. Iel a \u00e0 c\u0153ur de mettre \u00e0 profit son v\u00e9cu exp\u00e9rientiel intersectionnel pour sensibiliser les gens aux maladies chroniques, aux handicaps et aux probl\u00e8mes de sant\u00e9 mentale. Iel \u0153uvre \u00e0 sensibiliser les gens en travaillant avec des organismes de lutte contre les maladies rhumatismales, en participant \u00e0 des \u00e9quipes de recherche, en \u00e9crivant de la po\u00e9sie, en cr\u00e9ant du contenu et en interagissant avec la communaut\u00e9 sur les r\u00e9seaux sociaux. Pour en savoir plus sur son travail de mobilisation, suivre @chronicallyillxo sur Instagram et TikTok, et @chronicallyillx sur Twitter.<\/p>\n\t\t\t\t Janice Tufte<\/strong> vit \u00e0 Seattle, dans l\u2019\u00c9tat de Washington, et est une patiente partenaire active dans la recherche sur les syst\u00e8mes de sant\u00e9 et les efforts d\u2019am\u00e9lioration de leur qualit\u00e9 partout dans le monde. Elle a publi\u00e9 des guides de ressources d\u2019urgence locaux pour les musulmans il y a 20 ans, et diffuse \u00e0 pr\u00e9sent les derni\u00e8res ressources et connaissances sur les facteurs sociaux de la sant\u00e9 et leurs effets potentiels sur les soins complexes, tout en luttant contre les disparit\u00e9s dans l\u2019approche de soins globale. Janice Tufte fait partie de plusieurs groupes d\u2019experts techniques, comit\u00e9s et groupes de travail communiquant sur l\u2019importance de l\u2019inclusion \u00e9quitable et collaborative dans la conception, la r\u00e9alisation, la mise en \u0153uvre et la diffusion d\u2019\u00e9tudes. Pour en savoir plus :\u00a0www.janicetufte.com<\/a><\/p>\n\t\t\t\t\t\t Ressources recommand\u00e9es:\u00a0<\/strong><\/p>\n Hannah Wei<\/strong> est cofondatrice du Patient-Led Research Collaborative (PLRC), un organisme international de patients-chercheurs atteints de COVID de longue dur\u00e9e, et porte-parole du mouvement men\u00e9 par les patients atteints de cette maladie.<\/p>\n Depuis le d\u00e9but de la pand\u00e9mie, le PLRC a r\u00e9uni une \u00e9quipe interdisciplinaire de patients issus de la m\u00e9decine, des neurosciences, de la conception participative, des politiques publiques, des sciences cognitives, de l\u2019ing\u00e9nierie de la recherche, de la science des donn\u00e9es, de la biostatistique, de la virologie, de la psychiatrie, de la neurologie, de la p\u00e9diatrie et de l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie sociale. Ses membres ont collabor\u00e9 avec le groupe de travail sur la COVID de longue dur\u00e9e de l\u2019OMS et le CDC et sont cit\u00e9s comme coauteurs dans plus d\u2019une dizaine d\u2019articles, dont un intitul\u00e9 \u00ab Characterizing long COVID in an international cohort: 7 months of symptoms and their impact \u00bb publi\u00e9 dans le Lancet.\u00a0Lancet<\/a>.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Hannah’s background is in computer science and leading data-driven products for the technology industry. Before\u00a0the\u00a0pandemic, Hannah was running field\u00a0research in frontier communities of West Africa and Southeast Asia for product innovation teams at Fortune 500 tech companies. She became a Long COVID patient after getting infected on an airplane in March 2020. Since then, she has dedicated her efforts to running projects PLRC and innovating on the patient-led research model.<\/p>\n Site Web :\u00a0patientledresearch.com<\/a><\/p>\n Twitter : @patientled<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\n Patient-Generated Hypothesis Journal Issue 1<\/a><\/p>\n\t\t\t\t As a bereaved parent, clinical trial participant, and caregiver to immediate family members with acute and chronic conditions, Karen’s lived experience has motivated her to work with patients – as partners – in her medical communications career.\u00a0 With patient leaders in the Asia Pacific, European, and North American regions and her medical communication colleagues, she has conducted, presented, and published award-winning research on the ethical and effective involvement of patients in publications.\u00a0 This research has led to practical outcomes with the co-creation of free, evidence-based, online resources for plain language summaries of publications (https:\/\/www.envisionthepatient.com\/plstoolkit<\/a>) et de ressources cr\u00e9\u00e9es par les patients ( https:\/\/www.patientauthorship.com\/<\/a>).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t Elle est \u00e9galement professeure dans deux universit\u00e9s et auteure des lignes directrices Good Publication Practice 3 et a pr\u00e9par\u00e9 des d\u00e9clarations d\u2019opinion sur l\u2019utilisation \u00e9thique de professionnels de r\u00e9daction pour des associations europ\u00e9ennes, am\u00e9ricaines et internationales \u00e0 but non lucratif. De plus, elle a si\u00e9g\u00e9 au conseil d\u2019administration d\u2019h\u00f4pitaux et de services de sant\u00e9 (repr\u00e9sentant 400 000 patientes et patients) et d\u2019associations de recherche et de communication m\u00e9dicale \u00e0 but non lucratif, ainsi qu\u2019au comit\u00e9 de la r\u00e9daction d\u2019un journal international sur l\u2019int\u00e9grit\u00e9 en recherche. Pour se ressourcer, elle fait du surf, de la course \u00e0 pied, du v\u00e9lo et de la mont\u00e9e d\u2019escaliers avec des membres de sa famille et ses proches motiv\u00e9s (pour la plupart).<\/p>\n Ressources recommand\u00e9es:<\/strong><\/p>\nEn savoir plus<\/h5>\n\t\t\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Janelle-Bowden-scaled.jpg\" "\\"Janelle")
\n\n\t\tJanelle Bowden\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Image](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Christine-Broderick-scaled.jpg\" "\\"Christine")
\n\n\t\tChristine Broderick\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Sneha.Dave_.jpg\" "\\"Sneha.Dave\\"")
\n\n\t\tSneha Dave\n\t<\/h2>\n\t
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![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Eileen-Davidson-PS600.jpg\" "\\"Eileen-Davidson-PS600\\"")
\n\n\t\tEileen Davidson\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Cheryl-Davies.png\" "\\"Cheryl-Davies\\"")
\n\n\t\tCheryl Davies\n\t<\/h2>\n\t
![\"Shoba](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Shoba.Dawson.jpeg\" "\\"Shoba.Dawson\\"")
\n\n\t\tShoba Dawson\n\t<\/h2>\n\t
![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Diarmuid-Denneny.jpg\" "\\"Diarmuid")
\n\n\t\tDiarmuid Denneny\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Hemakumar.Devan_.jpg\" "\\"PhysioTeam\\"")
\n\n\t\tHemakumar Devan\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Maria.Dutarte-e1692720626335.jpeg\" "\\"Maria.Dutarte\\"")
\n\n\t\tMaria Dutarte\n\t<\/h2>\n\t
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![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Trudy-Flynn-PS600.jpg\" "\\"Trudy")
\n\n\t\tTrudy Flynn\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Patrick.Gee_.info_-scaled.jpg\" "\\"Patrick.Gee.info\\"")
\n\n\t\tPatrick Gee\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Nader.Ghasemlou\"](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Nader.Ghasemlou.jpg\" "\\"Nader.Ghasemlou\\"")
\n\n\t\tNader Ghasemlou\n\t<\/h2>\n\t
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![\"A](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Alex-Haagaard-PS600.jpg\" "\\"Alex")
\n\n\t\tAlex Haagaard\n\t<\/h2>\n\t
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![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Linda-Hunter-PS600.jpg\" "\\"Linda-Hunter")
\n\n\t\tLinda Hunter\n\t<\/h2>\n\t
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\n![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Sandra-Jayacodi.jpg\" "\\"Sandra")
\n\n\t\tSandra Jayacodi\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/DanaLewis_2019-scaled.jpg\" "\\"DanaLewis_2019\\"")
\n\n\t\tDana Lewis\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Linda-Li-e1691084846430.jpg\" "\\"Linda-Li\\"")
\n\n\t\tLinda Li\n\t<\/h2>\n\t
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Patient Engagement In Research (PEIR) Plan<\/li>\n<\/ul>\n\t\t\t\t![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Lynn.Laidlaw-scaled.jpeg\" "\\"Lynn.Laidlaw\\"")
\n\n\t\tLynn Laidlaw\n\t<\/h2>\n\t
![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Rebecca.jpg\" "\\"Rebecca\\"")
\n\n\t\tRebecca Mbewe\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Alma-McCormick-Headshot-1333x2000-1-e1692660592451.jpg\" "\\"Alma-McCormick-Headshot-1333x2000\\"")
\n\n\t\tAlma McCormick\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Sabrina.Poirier.jpg\" "\\"Sabrina.Poirier\\"")
\n\n\t\tSabrina Poirier\n\t<\/h2>\n\t
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![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Amy-Price-PS600.jpg\" "\\"Amy")
\n\n\t\tAmy Price\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Laurie.Proulx\"](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Laurie.Proulx.jpg\" "\\"Laurie.Proulx\\"")
\n\n\t\tLaurie Proulx\n\t<\/h2>\n\t
![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Sara-Riggare-PS600.jpg\" "\\"Sara-Riggare-PS600\\"")
\n\n\t\tSara Riggare\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Angela-Ruddock.png\" "\\"Angela")
\n\n\t\tAngela Ruddock\n\t<\/h2>\n\t
![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Anna.Samson-scaled.jpg\" "\\"Anna.Samson\\"")
\n\n\t\tAnna Samson\n\t<\/h2>\n\t
![\"This](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Janice-Tufte-PS600.jpg\" "\\"Janice-Tufte-PS600\\"")
\n\n\t\tJanice Tufte\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Hannah.Wei\"](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Hannah.Wei_.jpg\" "\\"Hannah.Wei\\"")
\n\n\t\tHannah Wei\n\t<\/h2>\n\t
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![\"Photo](\"https:\/\/pxphub.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Karen-Woolley-Headshot.jpeg\" "\\"Karen")
\n\n\t\tProfessor Karen Woolley \n\t<\/h2>\n\t
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\n\t\tNouvelles et mises \u00e0 jour\n\t<\/h2>\n\t