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Commenter le manuscrit d’une équipe de recherche : pourquoi est-ce important, et comment faire?
A Blog and Checklist for Patient Partners/People with lived experience By Anna Samson, Chantale Thurston, Don Wood, Trinity Lowthian, Dawn […]
Recueillir les commentaires de patients partenaires et de personnes ayant une expérience concrète pour un projet de manuscrit : conseils et éléments à prendre en compte
A Blog and Checklist for Research Teams By Anna Samson, Chantale Thurston, Don Wood, Trinity Lowthian, Dawn Richards and Perri […]
Illustrer l’expérience des patients
Interview with Candace Ramjohn, By Melody Choi Candace Ramjohn, a self-identified “visual alchemist,” sees visual media not just as a […]
Assister à des conférences de recherche en personne avec un patient ou un partenaire familial atteint d’une maladie chronique
By Rae Martens (ferprogram.ca) As I write this, I am currently flat on my back on the couch with my […]
Atelier « Participation des patients à la recherche » : une initiative pour la formation des chercheur
Written by Trudy Flynn, Patient Partner and Tianna Magel, Project and Research Analyst at CIHR-IMHA Edited by Hetty Mulhall A […]
Afrique : appel à l’inclusion et à la mobilisation des patients dans la recherche en santé
By Oluwafemi Ajayi, Gail Sickle Initiative The word patient is generic and cuts across different health challenges around the globe. […]
What social determinants of health actually do within the scope of a person’s life
By Alex Haagaard A society is a group of people living together in a way that is organized by certain […]
Confidence in Building – We Got This!
By Joletta Belton People often ask me how I got involved with health research and education. It’s not a simple […]
La cocréation et les réseaux sociaux font bon ménage
Création d’une infographie en collaboration avec les patients partenaires sur la préparation d’un résumé en vue d’un congrès – Dre Dawn Richards
L’affiliation des patients et du public dans les articles scientifiques : une ambiguïté gênante
Par Dawn P. Richards, patiente partenaire et fondatrice de Five02 Labs à Toronto en Ontario (Canada) et Jim Elliott, défenseur des droits des patients dans la recherche au pays de Galles (Royaume-Uni)
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