PLATEFORME DE RESSOURCES

Notre plateforme de ressources est mise à jour régulièrement. Nous souhaitons offrir à nos utilisateurs des outils, des articles et des webinaires intéressants, le tout à un seul endroit.

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Photo shows a small part of the side of a person's head, with their back to the camera. The photo is mainly focused on the hands of this individual, which they are using to frame the sunset.

-> Ressources par type

Article/Paper

Patient engagement in a Canadian health research funding institute: implementation and impact

Date : 2024

Les auteurs : Dr. Dawn P Richards et al.

Site Internet

A curated selection of resources to support and involve consumers in research

Date : 2022

Les auteurs : AccessCR

Site Internet

Resources to evaluate and improve Community Advisory Committees

Les auteurs : Health Issues Centre

Site Internet

Consumer Involvement & Engagement Toolkit

Les auteurs : Australian Clinical Trials Alliance

Site Internet

Solutions for Kids in Pain (SKIP) Resources

Les auteurs : Solutions for Kids in Pain (SKIP)

Site Internet

CPN Resources for Patients

Les auteurs : Chronic Pain Network (CPN)

Article/Paper

Patient partner compensation in research and health care: the patient perspective on why and how

Date : 2018

Les auteurs : Dawn P. Richards, Isabel Jordan, Kimberly Strain and Zal Press

Article/Paper

Reflections on patient engagement by patient partners: how it can go wrong

Date : 2023

Les auteurs : Dawn P Richards et al.

Site Internet

A series of co-developed knowledge tools that are applicable in a variety of research contexts on engaging patients and families

Les auteurs : Kids Brain Health Network

Site Internet

L’Involvement Matrix (matrice de participation)

Les auteurs : Various

PDF

Get Involved in Quality Improvement: A guide for Patient and Caregiver Advisors

Les auteurs : Health Quality Ontario

Site Internet

A non-technical summary of predatory journals and the impact they could have on the patient community

Date : 2022

Les auteurs : The Ottawa Hospital Research Institute

PDF

Methods of Patient and Public Engagement

Date : 2020

Les auteurs : University of Manitoba

Article/Paper

Improving Kidney Disease Research in the Black Community: The Essential Role of Black Voices in the APOLLO Study

Date : 2022

Les auteurs : Ana S. Iltis et al.

Article/Paper

“He Who Owns the Data, Owns the Patient,” Black Participants and Clinical Trials

Date : 2022

Les auteurs : Breanna Reeves

Site Internet

Camden Coalition

Les auteurs : Camden Coalition

Site Internet

Ovarian Cancer Research Alliance (OCRA)

Les auteurs : Ovarian Cancer Research Alliance (OCRA)

Site Internet

National Coalition for Cancer Survivorship (NCCS)

Les auteurs : National Coalition for Cancer Survivorship (NCCS)

Article/Paper

Sharing space at the research table: exploring public and patient involvement in a methodology priority setting partnership

Date : 2023

Les auteurs : Nikita N. Burke et al.

Article/Paper

Public involvement could usefully inform ethical review, but rarely does: what are the implications?

Date : 2017

Les auteurs : Kristina Staley and Jim Elliott

Article/Paper

Who should I involve in my research and why? Patients, carers or the public?

Date : 2021

Les auteurs : Kristina Staley, Jim Elliott, Derek Stewart and Roger Wilson

Article/Paper

Developing consensus on core outcome sets of domains for acute, the transition from acute to chronic, recurrent/episodic, and chronic pain: results of the INTEGRATE-pain Delphi process

Date : 2023

Les auteurs : Giulia Bova et al.

Article/Paper

Recommendations for the development, implementation, and reporting of control interventions in efficacy and mechanistic trials of physical, psychological, and self-management therapies: the CoPPS Statement

Date : 2023

Les auteurs : David Hohenschurz-Schmidt et al.

Webinaires

Motivations des patients partenaires en recherche

Date : 2024

Les auteurs : Anna Samson, Larry Funnell, Therese Lane, and Kimberly Strain

Article/Paper

Impact of sickle cell disease on patientsʼ daily lives, symptoms reported, and disease management strategies: Results from the international Sickle Cell World Assessment Survey (SWAY)

Date : 2020

Les auteurs : Ifeyinwa Osunkwo et al.

Blogue (en anglais seulement)

Participant Chat Summary from PxP 2023 Day 3 Session 3

Date : 2023

Les auteurs : PxP Hub

Blogue (en anglais seulement)

Participant Chat Summary from PxP 2023 Day 3 Session 2

Date : 2023

Les auteurs : PxP Hub

Blogue (en anglais seulement)

Participant Chat Summary from PxP 2023 Day 3 Session 1

Date : 2023

Les auteurs : PxP Hub

Blogue (en anglais seulement)

Chat Summary PxP and PERA Webinar 2 2024

Date : 2024

Les auteurs : PxP Hub

Webinaires

PxP and PERA 2024 Webinar 1: Demystifying the research process from patient partner perspectives

Date : 2024

Les auteurs : Ron Beleno, Trinity Lowthian and Ellen Wang

Nouvelles et mises à jour

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