PLATEFORME DE RESSOURCES

Notre plateforme de ressources est mise à jour régulièrement. Nous souhaitons offrir à nos utilisateurs des outils, des articles et des webinaires intéressants, le tout à un seul endroit.

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Photo shows a small part of the side of a person's head, with their back to the camera. The photo is mainly focused on the hands of this individual, which they are using to frame the sunset.

-> Ressources par type

Harnessing People’s Lived Experience to Strengthen Health Systems and Support Equitable Musculoskeletal Health Care

Date : 2023

Les auteurs : Joletta L. Belton, Helen Slater, T. K. Sundari Ravindran, Andrew M. Briggs

Patients as Partners in Research: There Is Plenty of Help for Researchers

Date : 2024

Les auteurs : Alison M. Hoens, Joletta Belton, Alex Scott, Clare L. Ardern

Article/Paper PDF Site Internet

Stemming the tide: Investing early in the mental health of Ontario’s 7- to 12-year-olds

Date : 2023

Les auteurs : Various

Procedural pain management in children & youth: A toolkit for health professionals

Les auteurs : Various

Engaging youth and parents in clinical pediatric research: A case-based example

Date : 2023

Les auteurs : Elise G Martin et al.

Co-designing clinical trials alongside youth with chronic pain

Date : 2023

Les auteurs : Zina Zaslawski et al.

SKIP (Solutions for Kids in Pain) Resources

Les auteurs : Richard Stephens

Blogue (en anglais seulement)

PxP Blog with Joletta Belton – Post 3

Date : 2024

Les auteurs : Joletta Belton

A patient editor’s take on scientific publishing with Richard Stephens

Date : 2024

Les auteurs : Richard Stephens

Patient-driven research priorities for patient-centered measurement

Date : 2024

Les auteurs : Howard, A.F., Warner, L., Cuthbertson, L. et al.

Conferences led by patients facilitate democratic decision making in healthcare

Date : 2024

Les auteurs : Ajayi O, Gee P, Mulhall H, Richards D P, Riggare S.

Co-creating and hosting PxP: a conference about patient engagement in research for and by patient partners

Date : 2024

Les auteurs : Dr. Dawn P Richards et al.

Patient engagement in a Canadian health research funding institute: implementation and impact

Date : 2024

Les auteurs : Dr. Dawn P Richards et al.

A curated selection of resources to support and involve consumers in research

Date : 2022

Les auteurs : AccessCR

Resources to evaluate and improve Community Advisory Committees

Les auteurs : Health Issues Centre

Consumer Involvement & Engagement Toolkit

Les auteurs : Australian Clinical Trials Alliance

Solutions for Kids in Pain (SKIP) Resources

Les auteurs : Solutions for Kids in Pain (SKIP)

CPN Resources for Patients

Les auteurs : Chronic Pain Network (CPN)

Rémunération des patients partenaires dans le contexte de la recherche et des soins de santé : perspective des patients sur les motifs et la marche à suivre

Date : 2018

Les auteurs : Dawn P. Richards, Isabel Jordan, Kimberly Strain and Zal Press

Reflections on patient engagement by patient partners: how it can go wrong

Date : 2023

Les auteurs : Dawn P Richards et al.

A series of co-developed knowledge tools that are applicable in a variety of research contexts on engaging patients and families

Les auteurs : Kids Brain Health Network

L’Involvement Matrix (matrice de participation)

Les auteurs : Various

Get Involved in Quality Improvement: A guide for Patient and Caregiver Advisors

Les auteurs : Health Quality Ontario

A non-technical summary of predatory journals and the impact they could have on the patient community

Date : 2022

Les auteurs : The Ottawa Hospital Research Institute

Methods of Patient and Public Engagement

Date : 2020

Les auteurs : University of Manitoba

Improving Kidney Disease Research in the Black Community: The Essential Role of Black Voices in the APOLLO Study

Date : 2022

Les auteurs : Ana S. Iltis et al.

“He Who Owns the Data, Owns the Patient,” Black Participants and Clinical Trials

Date : 2022

Les auteurs : Breanna Reeves

Camden Coalition

Les auteurs : Camden Coalition

Ovarian Cancer Research Alliance (OCRA)

Les auteurs : Ovarian Cancer Research Alliance (OCRA)

National Coalition for Cancer Survivorship (NCCS)

Les auteurs : National Coalition for Cancer Survivorship (NCCS)

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